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2017年3月22日、FDAは、イタリアのザボンとニューロンのモノアミンオキシダーゼB阻害剤、サマニナミドの販売を承認しました。これは、10年以上の米国におけるパーキンソン病の治療に承認された最初の新しい化学物質(NCE)です。 )、レボドパの有効性を延長するために使用されます。サファイナミドは分泌ドーパミンの分解を減少させ、脳内のドーパミンの濃度を維持するのを助けることができる第3世代のMAO - B阻害剤である。さらに、サファイナミドはニューロン上の電位依存性ナトリウムチャネルを遮断することもでき、それによってグルタミン酸の放出を抑制することができる。したがって、サマイナミドは、ドーパミン作動性および非ドーパミン製のメカニズムの両方を伴うパーキンソン病の新規治療となっています。第1世代のMAO - B阻害剤と比較して、サファイナミドはMAO - Bに対してより高い選択性を有し、そしてモノアミンオキシダーゼに対するその阻害効果は可逆的である。 MAO - Bの生理学的活性は、薬物を停止させる8時間後に完全にすることができる。回復する。
製品グループ : API中間体 > サフィナミドメシレート中間体
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