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  • Axitinib API CAS 886230-75-7
    Axitinib API CAS 886230-75-7
  • Apixaban中間体CAS番号545445-44-1
    Apixaban中間体CAS番号545445-44-1
  • Alcaftadine Cas No 147084-10-4
    Alcaftadine Cas No 147084-10-4
  • フォルモテロールCAS番号1049695-95-5
    フォルモテロールCAS番号1049695-95-5
  • デラフロキサシンCAS NO 189279-58-1
    デラフロキサシンCAS NO 189279-58-1
  • ビラスチン不純物CAS 1181267-36-6
    ビラスチン不純物CAS 1181267-36-6
  • Crizotinib中間CAS 877399-73-0
    Crizotinib中間CAS 877399-73-0
  • Setipiprant API CAS番号866460-33-5
    Setipiprant API CAS番号866460-33-5
  • Fevipiprant CAS番号872365-14-5
    Fevipiprant CAS番号872365-14-5
  • ジェムシタビン不純物CAS番号1360540-81-3
    ジェムシタビン不純物CAS番号1360540-81-3

私たちに関しては

Shandong Bolode Bio-Technology Co.、Ltd。は、さまざまな化学製品のR&D、生産、販売を専門としています。当社の支配的な製品は、API、医薬品中間体、不純物、カスタム合成化合物です。参照用のカタログの一部で。当社の製品は、抗がん、抗うつ病、抗アルツハイマー病、栄養、麻酔および鎮痛、心血管およびその他の分野で広く使用されています。当社の製品は、米国、インド、韓国、南アメリカ、日本などを含む多くの国に販売されています。 ISO9001およびUSP、EP、JP、CPなどの国際基準に従って品質管理を実施して、ニーズの顧客を満たしています。製品の品質は、世界中のお客様によって認識されています。私たちはあなたからの問い合わせを心から歓迎します。
  • 24
    24時間オンラインサービス時間差なし。
  • 2012
    2012に設立されました。
  • 51~100
    私たちの工場には{_雇用者}従業員がいます。
  • 10000
    {_FactorySize}平方メートルの技術R&Dビルを超えています。
ニュース
  • 今日(5月10日)、中国国立医療製品局の薬物評価センター(CDE)の公式ウェブサイトは、Arbutus BiopharmaとQilu Pharmaceuticalが共同でAB-729注射の臨床試験適用を提出したことを発表しました。公開情報によると、AB-729は、B型肝炎の治療ま​​たは予防のためにArbutusによって開発されたRNAi薬です。2021年12月、Qilu PharmaとArbutusは、薬物候補の開発と商業化のための独占的なライセンス契約と戦略的協力を締結しました。グレーターチャイナ(中国本土、香港、マカオ、台湾を含む)では、この協力支払いに対する頭金とマイルストーンが最大2億8,500万ドルです。慢性B型肝炎は、B型肝炎ウイルス(HBV)によって引き起こされる肝臓の潜在的に生命を脅かす感染症であり、肝硬変および肝臓癌を引き起こす可能性があります。慢性B型肝炎が治療が困難である理由は、体内のHBVの複製に加えて、ウイルスによって生成される多数のタンパク質が人体の免疫応答を阻害し、免疫細胞の無能さをもたらすことです。ウイルスの複製を制御します。したがって、免疫細胞の機能を再活性化するには、ウイルスタンパク質の発現を減らす必要があります。 RNA干渉(RNAI)は、特定の遺伝子の発現を阻害する生細胞に存在するメカニズムであり、それによって特定のタンパク質の産生に影響を与えます。 AB-729は、Arbutusによって開発された新規共有結合N-アセチルガラクトサミン(GALNAC)送達技術を使用し、皮下投与できる肝細胞標的RNAi薬です。前臨床モデルでは、AB-729はHBVウイルス複製を阻害し、すべてのウイルスRNA転写産物コピーを減らし、B型肝炎表面抗原(HBSAG)を含むすべてのHBV抗原
    2023-06 27
  • 中国の国立医療製品局(NMPA)は、1つ以上のTNFブロッカーが不十分に効果的または耐えられない成人患者である活性強直脊椎炎(AS)を承認しました(AS)。承認後、上海チャンツェン病院と北京大学ファーストホスピタルは、患者の最初の処方箋を発行し、強直性脊椎炎の患者にできるだけ早く利益を得ました。プレスリリースによると、シャンジーは、中国の強直性脊椎炎の治療のために承認された最初で唯一の経口分子標的薬物として、AS治療の分野で突破口をもたらします。トファシチニブは、中程度から重度の関節リウマチの治療のために以前に中国で承認されたJAK阻害剤です。強直性脊椎炎の新しい兆候の承認は、中国で承認された2番目の兆候です。プレスリリースによると、トファシチニブは、強直性脊椎炎の治療における既存の薬物と比較した新しい作用メカニズムです。免疫細胞のJAK-STAT経路をブロックすることにより、炎症を阻害し、疾患を緩和するために、さまざまな関連サイトカインのシグナル伝達を直接的または間接的にブロックできます。 Xu Huji教授は、強直性脊椎炎におけるトファシチニブの兆候に関する中国第3段階臨床研究プロジェクトの主要な専門家であり、上海changzheng病院のリウマチ学および免疫学の部長は、患者はほとんどが若年および中年の男性であると述べた。不可逆的な構造的損傷を引き起こします。それが時間内に扱われないか、不適切に扱われない場合、それは家族と社会に仕事をして負担をもたらす能力に影響します。 Shangjieの第3相臨床研究は、14か国の75のセンターで実施された無作為化二重盲検プラセボ対照
    2023-06 27
  • 今日(4月11日)、中国の国立医療製品局(NMPA)の公式ウェブサイトは、ファイザーの口頭JAK1阻害剤アブリシチニブ(アブリシチニブ、中国のブランド名はCipike)が中国で承認されたことを発表しました。他の全身治療(ホルモンや生物学的因子など)によく反応しない、または上記の治療に適していない耐火性、中程度から重度のアトピー性皮膚炎の成人患者向けに販売されています。アブキシチニブは1日1回の経口JAK1阻害剤であり、JAK1の阻害は、インターロイキンIL-4、IL-13、IL-31を含むアトピック皮膚炎の病態生理学に関与する複数のサイトカインを調節すると考えられています。 )。 2021年9月、アブロキシチニブは、中程度から重度のアトピー性皮膚炎を伴う12歳以上の成人および青年の治療で英国で初めて承認され、その後、欧州医薬品機関(EMA)委員会のための医薬品委員会(EMA)委員会(EMA)委員会(EMA) CHMP)。この製品は肯定的な意見を表明し、マーケティングの承認を推奨しています。米国では、FDAはAbrutinibの新薬アプリケーションを受け入れ、中程度から重度のアトピー性皮膚炎の12歳以上の患者の治療に対する薬物ブレークスルー療法の指定と優先順位レビューステータスを認めました。以前は、アブラキシチニブ錠剤は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者の複数の第3相臨床試験で肯定的な結果を達成しており、皮膚症状のクリアランス、疾患の重症度、およびプラセボの統計的に有意な改善を示しています。この薬と比較して、患者のかゆみの症状は急速に改善されました。たとえば、12週間の治療後、Jade Mono-1と呼ばれる無作為化二
    2023-06 27

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